偶然发生铝阳极氧化后氧化膜暗淡无光，有时产生点状腐蚀，---时黑色点状腐蚀---，导致零件报废，引起较大损失。
这类故障往往是偶然发生并有特殊原因造成的。在铝阳极氧化处理过程中，中途断电又重新给电，往往会使铝阳极氧化膜暗淡无光，而中途停电零件在清洗槽停留过久，清洗水槽酸度过高，深圳氧化厂，水质不净，含悬浮物、泥砂等较多，往往会使铝合金制件发生电化学腐蚀，发生点状腐蚀黑斑等。有时向电解液中添加自来水，水经漂粉处理且cl-含量超标或有时盛装过hcl的容器未经---清洗又盛装---，都会使铝阳极氧化电解液中混人超量的cl-，从而导致铝合金零件阳极氧化产生点状腐蚀使产品报废等。 铝阳极氧化氧化膜---坏，抗蚀防护性能的优劣主要取决于铝合金的成分，膜层厚度以及铝阳极氧化处理工艺条件，如温度、电流密度、使用水质及铝阳极氧化后的填充封闭工艺等。要减少或避免阳极氧化故障提高产品要从微细处着手，采取有效措施。
1.对不同的铝合金，如铸造成型、压延成型或机械加工成型或经热处理焊接等工序，要根据实际情况选择适宜的前处理方法。比如，浇铸成型的铝合金表面，其非机加工表面一般应采用喷砂或喷丸除净其原始氧化膜、粘砂等。对硅含量较高的铝合金(尤其是铸铝)应经过含有5%左右hydrofluoric acid 的混合酸溶液浸蚀活化，才能有效地保持---的活化表面，---铝阳极氧化膜。不同材质的铝合金，裸铝和纯零件或大小规格不同的铝和铝合金零件，一般不宜同槽处理。
对于搭接、点焊或铆接的铝合金组合件，对于在铝阳极氧化过程中易形成气袋不易排除的铝合金制件，从考虑，一般不允许采用硫酸铝阳极氧化工艺。
2.装挂夹具材料必须---导电---，一般选用硬铝合金棒，板材要---有一定弹性和强度。拉钩宜选用铜或铜合金材料。已使用过的---或通用工夹具如铝阳极氧化处理时再次使用，必须---退除其表面氧化膜，------接触。工夹具既要---足够导电接触面积，又要尽量减少夹具印痕。如果接触面太小，会导致烧损熔蚀铝阳极氧化零件。
3.铝阳极氧化溶液的温度必须严格控制，适宜温度范围是15～25℃。铝阳极氧化工艺过程中需采用压缩空气搅拌，并应配备制冷装置。在无制冷装置的情况下，在电解液中加入1.5%～2.0%的丙三酸或草酸、乳酸等羧酸，可以使铝阳极氧化溶液温度范围超过35℃而避免或减少铝阳极氧化膜的疏松或粉化。—些工艺试验和生产实践已证实，在铝阳极氧化电解液中加入适量羧酸或---可有效减少反应热效应的---影响，可以在不降低氧化膜厚度和硬度的条件下提高铝阳极氧化电解液的温度允许上限，在---的前提下，提高生产效率。另外，控制温度恒定的条件下，也要注意有效控制阳极电流密度，才能---地---氧化膜。
4.铝阳极氧化电解液所使用的水质及电解液中的有害杂质必须严格控制。配制铝阳极氧化溶液不宜用自来水，尤其不能用浑浊的含ca2+，mg2+，sio32-及cl-含量高的自来水。一般情况下，水中cl-浓度达25mg/l时就会对铝阳极氧化处理产生有害影响。cl-(包括其它卤族元素)可破坏氧化膜生成，甚至---形不成氧化膜。铝阳极氧化应选用软化水、去离子水或蒸馏水，电解液中的ccl-≤15mg/l，总矿物质≤50 mg/l。
溶液在铝阳极氧化工艺过程中，会产生油污泡沫及悬浮杂质，应定期排除。铝阳极氧化溶液中常见的其他有害杂质还有cu2+，fe3+，al3+等。如果杂质含量超过允许含量，会产生有害影响，可部分或全部更换溶液，才能有效---铝合金---阳极氧化。
铝型材氧化后处理工序中需注意的四点:
(1)热水冲洗。热水洗目的是老化膜层。但水温和时间要严格控制，水温过高膜层减薄，颜色变淡。处理时间过长也会出现上述类似问题，适宜的温度和时间是：温度40～50℃时间0．5～1min
(2)干燥。干燥以自然晾干为好，经热水冲馅稞的工件斜挂于架子上，让工作表面的游离水以陲直方向向---。流至下端角边的水珠用毛巾吸去，按此法晾干的膜层色彩不受影响，显得自然。
(3)老化。老化方法可根据气候条件来决定，有日光的夏季可在日光下曝晒，阴雨天或是冬季可用烘箱烘烤，工艺条件是:温度40～50℃时间10～15min
(4)不合格件的返修。不合格导电氧化膜件宜在干燥、老化工序之前先挑出来，因干燥、老化后膜层较难退除并会影响工件表面的粗糙度。此问题笔者在工艺上进行了一些摸索，经多种方法试验，发现采用下列方法效果---，方法简单，又不影响工件表面，具体过程如下。首先将不合格的工件夹在铝阳极氧化用的夹具上，然后按铝在---溶液中的阳极氧化方法进行阳极处理2～3min，待膜层松软、脱落，再经碱液稍加清洗及xiao酸出光后即可重新进行导电阳极化。
铝材常温封孔的影响因素有：封孔液中的封孔物质镍盐、氟离子、封孔添加剂及其含量，这3个因素是决定铝材封孔效果的关键性因素；溶液的ph值、温度和封孔时间是影响铝型材封孔的重要条件因素；而提高槽液的洁净度、减小杂质的含量是铝材封孔的重要---，经过试验表明，---铝材常温封孔适宜生产工艺条件很重要。
封孔工艺的优化
工艺流程一般工业上均采用如下的生产工艺流程：常温脱脂***水洗***碱蚀***水洗***水洗***出光***水洗***水洗***阳极氧化***二次水洗***封孔***二次水洗；
一、---浓度优化：生产实践表明，当其它工艺条件不变时，随着---浓度的增大，阳极氧化过程中---对氧化膜的溶解作用明显加强，氧化膜孔锥度加大，封孔变得困难，因而封孔时间需要适当延长。一般情况下，---浓度超过185g/l即对厚膜的染斑试验产生明显影响，但---溶度过低，阳极氧化膜着色性能不佳，故实际生产中，需要权衡控制在合理范围内。
二、镍离子溶度优化：封孔是通过镍离子进入氧化膜孔、水解沉淀得以实现的。镍氟体系常温快速封孔的机理是溶解一沉积反应，反应产物（塞孔物质）主要由ni（oh）、a1ooh、alf3组成，是金属盐的水解沉积、水化反应和形成化学转化膜三种作用的综合结果。镍离子填充速度直接影响封孔速度，其含量对封孔影响很大，镍离子溶度越高，封孔越好。
但是常温封孔对坯料挤压色差掩盖作用十分有限，含量过高氧化膜底色发青，色差明显。故镍离子浓度控制在1.0～1.3g/l为宜，实际生产中镍离子在0.9g/l以上即可---封孔。
三、氟离子溶度优化：氟离子对氧化膜起电中和作用，膜表面电性转负，有利于镍离子向孔内扩散和水解。另一方面，氟离子半径小，可以吸附在膜孔内，与孔壁的氧化膜反应生成氟铝络合物，从而使孔内铝离子积累和ph升高，有利于ni向膜孔内表面的迁移和水解，生产实践表明，氟离子浓度在0.3～0.6g/l为宜，过高易起粉，过低则封孔---。
同时在封孔过程中，氟离子消耗速度比镍离子快，故需经常补充，但不单独添加---氨或nh4hf2，一则易造成槽液老化；二则易引起槽液ph起伏过大；三则添加物易与镍离子起络合反应造成实际补充到槽液中的游离态氟离子十分有限。
四、ph值优化：提高槽液ph值，能有效降低氟离子消耗，促进镍离子的吸收，封孔提高。但ph值太高时镍盐易水解，槽液浑浊---，型材表面容易产生白灰，槽液ph值太低时，不---造成镍盐水解，达不到封孔效果。依生产实践，新槽ph一般控制在5.8-6.2封孔效果比较好，老槽ph控制在6.0-6.5为宜。
五、封孔温度优化：温度太低时，f与氧化膜反应弱，不---引起镍盐水解，影响封孔效果，常温封孔槽冬天一般也需要加温维持在一定温度。正常情况下，封孔温度越高，封孔时间可以适当缩短。老槽或者氟离子含量低于0.3g/l槽，往往需要加热到30℃以上才能正常封孔。依生产实践，当封孔温度低于25℃或高于35℃均会出现封孔---。
六、封孔时间优化：封孔先做的部位是氧化膜膜口处，随时间增加，逐渐深入膜孔内部从而完成封孔，在整个封孔过程中，前半段时间封孔速度快，后半段时间封孔速度慢。
依生产实践，白料、喷砂料、色料封孔时间存在较大差异，不能一味根据膜厚高低按比例分配封孔时间，尤其是古铜料和黑料，虽然氧化膜膜底会沉积3-8um着色微粒，但过短的封孔时间会造成脱色黏胶危险。封孔时间稍长即容易起灰，需要车间操作者根据实际情况决定封孔时间。由于现代添加剂的发展，目前市场上已出现长时间（30分钟）封孔不起灰的封孔剂，这对自动化生产十分有利。
七、陈化过程优化：封孔过程中氧化膜根部未完全封闭，需要陈化一段时间。正常工艺条件下，封孔后自然陈化1-3天内即可达到---，但是自然封孔膜抗热裂性能不佳，部分厚膜料在外暴晒一段时间即会出现明显裂纹。采用热纯水陈化能---提高氧化膜热裂性，热纯水电导率不大于50；温度60-80℃；时间1um/min；热水洗温度对表面影响比较明显，过高的陈化温度会起灰。
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